2022年12月6日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）自主研發的“重組抗PD-L1和TGF-β雙特異性抗體注射液”（代號：Y101D），獲得國家藥品監督管理局（NMPA）關于開展聯合化療一線治療胰腺癌的 Ib/II期臨床研究的默示許可，近期將在華中科技大學同濟醫學院附屬協和腫瘤中心等全國多家三甲醫院開始招募受試者。

近日，《Combination of oral STING agonist MSA-2 and anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101: a novel immune cocktail therapy for non-inflamed tumors》發表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院一區，IF: 23.168）期刊，此研究由華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院（以下簡稱武漢同濟醫院）腫瘤科吳孔明教授團隊和武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱友芝友生物）周鵬飛博士團隊共同合作完成。

2022年8月4日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下稱“友芝友生物制藥”）獲2022第六屆中國生物醫藥創新合作大會暨2022中國生物醫藥產業價值榜頒獎盛典“最具成長性抗體藥企業TOP10”榮譽稱號。

武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）宣布，友芝友生物下屬子公司武漢友微生物技術有限公司和中科院武漢病毒研究所聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（代號Y2019），在18周歲及以上健康人群的Ⅱ期臨床研究，已于2022年7月25日獲得湖北省疾病預防控制中心倫理委員會的批準，即將開展Ⅱ期臨床試驗。

2022年7月26日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下稱“友芝友生物制藥”）與康哲藥業（股票代碼：00867）集團全資附屬眼科業務公司（以下稱“康哲藥業”）達成全球合作。友芝友生物制藥將靶向VEGF和ANG2的四價雙特異性抗體（以下稱“Y400”或“雙抗產品”）的眼科及其他適應癥領域的包括開發和商業化在內的所有權利及資產轉讓給康哲藥業。

2022年7月4日，武漢友芝友生物制藥股份有限公司（以下簡稱“友芝友生物”）自主研發的“注射用重組抗EpCAM和CD3 雙特異性抗體”（代號：M701），獲得國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗默示許可（受理號：CXSL2200178），公司將依據臨床批件的要求，近期在浙江省腫瘤醫院等多家中心開展M701治療惡性胸水的Ib/II期臨床研究。