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CD3
EpCAM
VEGF
TGF-β
ANG-2
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在研產品
M701(EpCAM×CD3雙特異性抗體)
Y101D(PD-L1×TGF-β雙特異性抗體)
Y150(CD38×CD3雙特異性抗體)
Y2019(RBD二聚體亞單位SARS-CoV-2疫苗)
M802(HER2×CD3雙特異性抗體)
Y400 (VEGFxANG2雙特異性抗體)
M701(EpCAM×CD3雙特異性抗體)
產品特點和優勢
主要用于治療EpCAM陽性腫瘤相關惡性腹水(MA)及惡性胸水(MPE);
已有同靶點藥物卡妥索單抗曾用于臨床惡性腹水治療,且藥效明顯;
是全球首款亦是唯一一款治療MA并進入II期臨床試驗的EpCAM × CD3雙特異性抗體。
Y101D(PD-L1×TGF-β雙特異性抗體)
產品特點和優勢
主要用于治療多種晚期實體腫瘤;
抗TGF-β可以有效調控TME,增強免疫療效;
與化療藥物聯合使用可以增強化療藥物效果;
是全球唯一進入臨床開發的PD-L1× TGF-β對稱四價雙特異性抗體;
聯合化療治療胰腺癌的Ib/II期臨床試驗已取得國家藥品監督管理局(NMPA)IND批準。
Y150(CD38×CD3雙特異性抗體)
產品特點和優勢
主要用于治療復發、難治性多發性骨髓瘤(rrMM);
已有靶向CD38的單克隆抗體藥物獲批上市;
Y150是中國唯一一款進入臨床開發的靶向CD38及T細胞接合的雙特異性抗體。
Y2019(RBD二聚體亞單位SARS-CoV-2疫苗)
產品特點和優勢
二聚體結構穩定,免疫原性強;
不含任何活性病毒,致病風險較低;
可以利用現有抗體產線,擴產容易;
疫苗穩定性良好,適合儲運;
與中國科學院武漢病毒所合作開發。
M802(HER2×CD3雙特異性抗體)
產品特點和優勢
主要用于治療 HER2 陽性的實體腫瘤;
已完成的I期臨床試驗數據顯示總體安全且耐受性較好;
首個國內自主研發,也是第一個在中國獲得IND批準的國產雙特異性抗體。
Y400 (VEGFxANG2雙特異性抗體)
產品特點和優勢
濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)是老年人高發重大疾病,2021年統計中國患者390萬人,中國患者約2000萬,市場巨大;
VEGF和ANG2雙阻斷,治療機制更強;
140mg/ml的超高濃度制劑用于玻璃體腔內注射;
于2022年7月26日,友芝友生物與康哲眼科訂立資產轉讓協議,向康哲醫藥轉讓Y400相關所有權利和資產。
患者招募
藥物名稱
選擇的人群
試驗通俗題目
M701
晚期上皮性實體瘤伴惡性腹水
探索腹腔灌注M701聯合全身治療對比全身治療在晚期上皮性實體瘤伴惡性腹水患者中的療效和安全性的隨機、對照、多中心的II期臨床研究
查看詳情
M701
晚期非小細胞肺癌合并惡性胸水
評估M701胸腔輸注聯合全身治療在晚期非小細胞肺癌合并惡性胸水患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究
查看詳情
Y150
復發或難治性多發性骨髓瘤
評估Y150在治療復發或難治性多發性骨髓瘤受試者的I期研究
查看詳情
Y101D
結直腸癌/小細胞肺癌/膽管癌
評估Y101D治療轉移性或局部晚期實體瘤患者的I期研究
查看詳情
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